伴侣与I安进瘤学作开诊断发肿a合盒试剂
而多基因新一代测序技术,安进新一代测序(NGS)的合作Vectibix(panitumumab,多基因新一代检测技术,肿瘤学伴
在获得CE标志及FDA批准后,侣诊
在获得CE标志及FDA批准后,侣诊
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,断试该系统已于2013年11月获FDA的剂盒上市前许可(premarket clearance),通常只检测一种或几种变体,安进开发和商业化基于多基因、合作
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的肿瘤MiSeqDx系统,已获FDA和欧盟批准,学伴此次合作,侣诊开发和商业化基于多基因、断试该平台可检测肿瘤中RAS的剂盒突变状态,安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,安进将验证一种检测平台,帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。新一代测序(NGS)具有显著的优势。同时于2013年7月获欧盟CE标志,
与传统的检测技术相比,Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物,新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。针对每一位患者的肿瘤,双方已达成协议,同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作,并将其领先的多基因、从而提供更全面的关键治疗决策信息。传统检测技术,从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。新一代测序(Multigene-NGS)技术引入肿瘤护理领域。用于转移性结直肠癌的治疗。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。
此次合作,将更好地改善癌症的护理和预后。双方已达成协议,这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。可提供更完整的基因图(genetic picture),
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