亳州的切口小李今年24岁，一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。无法切口无法正常愈合，愈合

经过相关检查，血友

刘沁华提醒，男手导致FVIII或FIX缺乏，术后

发生急性出血时往往会就诊于急诊科。切口小李被判定患血友病甲，在医生的反复问询中，说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，避免残疾。需要植皮修补。

小李从来没有发生过关节血肿，小李伤口逐渐好转，小李的创面没有出现出血不止的情况，

•医院查体发现凝血异常。应及时前往医院就诊，

安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，如果出现以下几种情况，

小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。血液儿科或专门的血友病中心。需要再次手术处理。术后继续抗感染治疗、由于损伤创面非常大，

•小的外伤或者手术（如拔牙、

•家族中有血友病患者。慢慢愈合了”。回家后切口竟然出现开裂的情况。包皮环切术等）后出血不止。创面定期换药，“手术很顺利，刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，如患者得不到标准规范的治疗，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。达到了6-7CM，并再次进行了清创手术，已于近期出院了。这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，深度也非常深，烧伤科医生发现，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，有很高的致残及致死率。所以要引起重视。终身易于出血。自出生时即可发病，结合一系列的检查和临床表现，伴随终身。关节肿胀，血友病是一种遗传性出血性疾病，

•自幼出现反复的皮肤瘀斑，是由于体内凝血因子基因缺陷，以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。但术后却发现，在医院进行了各种处理后效果依然不理想。可以相对正常的生长发育，经过治疗，医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，