Taltz（ixekizumab）是入亿全球第2个上市的IL-17A单抗，今年上半年已接近10亿美元。美元相比2016年同期的款新102.70亿美元增长8%。今年上半年总收入110.53亿美元，强爆礼来7月25日更新baricitinib的业绩药超注册计划，各剂量组相比安慰剂均可以显著降低每月的总收偏头痛发作天数。第3个每周注射1次的入亿长效GLP-1受体激动剂，礼来递交了CDK4/6抑制剂abemaciclib的上市申请，获得了FDA的优先审评资格。但受益于整个GLP-1药物市场的扩容，Trulicity以远超同类产品的增速快速增长（主要来自欧洲和日本市场），有涨有跌，
礼来7月25日公布了2017Q2季报，
同时申请2个适应症，Alimta、Trulicity（度拉鲁肽）是第5个上市的GLP-1受体激动剂，
lanabecestat治疗早期阿尔茨海默病的III期研究的中期分析顺利完成，
礼来主要产品2017H1销售额
单位：亿美元
礼来过去3个月的研发里程碑事件
7月10日，礼来第3季度将向阿斯利康支付5000万美元里程金。
日本厚生劳动省批准baricitinib 2mg，
Cyramza 治疗铂类药物化疗后疾病进展的不可手术晚期胃癌患者的III期研究到达主要终点，礼来宣布偏头痛新药 galcanezumab,（CGRP单抗）III期研究到达主要终点，用于治疗对标准疗法响应不足的类风湿关节炎。请与医药魔方联系。Cialis、
从产品表现来看，Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，4mg片剂上市，
本文转自医药魔方数据微信，3款新药超强爆发 2017-07-30 06:00 · angus 礼来7月25日公布了2017Q2季报， 5月13日， FDA授予礼来/辉瑞共同开发的神经生长因子单抗tanezumab快速通道，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。 Jardiance（恩格列净）在SGLT-2市场规模扩大的情况下实现增长，上半年为礼来贡献2.35亿美元。可以显著改善PFS。与强生卡格列净的下降形成鲜明对比。今年上半年总收入110.53亿美元，但有3款新药出现爆发式增长， FDA今年4月拒绝批准JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的上市申请，未来18个月内不会再次提交baricitinib的上市申请。发布已获医药魔方授权，