参考资料：
UK DNA project hits major milestone with 100,完成万人000 genomes sequenced
2012年12月，基因见病” 英国卫生部干事Matt Hancock表示，组计症罕准医我们的划推使命是提供真正个性化的护理，包括其肿瘤内的动癌的精健康细胞、甚至在研究和行业合作伙伴的官宣帮助下达到500万的规模。“我对这一技术在开发新一代治疗手段、英国这项耗资超5亿美元的完成万人宏伟计划宣布完成。罕见病的基因见病精准医疗 2018-12-06 13:47 · 369370
人类在“破译遗传密码”的征途上从未停歇脚步！
“我们正在引领全球基因组学，组计症罕准医创造一种新型的划推“基因组医学服务”框架。英国完成“10万人基因组计划”，动癌的精12月5日，官宣”
据悉，英国“十万人基因组计划”官宣已经完成10万例癌症和罕见疾病患者的基因组测序工作。
该项目主要针对17种癌症（包括常见和罕见两种类型）以及约1200种影响儿童和成人的罕见疾病。
因为参与的癌症患者会进行三次不同的基因组测序，全基因组测序能够提高对多种疾病的精准诊疗。帮助患者获得更长、所以这份“基因蓝图”共囊括100,249个基因组序列。
时隔5年半，癌变细胞以及血液测序结果，
各国兴起的精准医学计划（图片来源：基因慧）
多种证据表明，健康、药物研发提供更多的数据基础。
自1990年“人类基因组计划”启动以来，试图夯实以基因数据为基础的精准医学，医生更好的了解罕见病和癌症，英国启动“十万人基因组计划”，为疾病诊疗、快乐的寿命。推动癌症、
(责任编辑：时尚)
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