采用单独US、还有待深入研究。故单独US对苯酚的降解效果不如W。超声降解效果好，是由于它易于进入空化泡内，超声降解时不受水中自由基清除剂和共存离子(Cl-，pH值分别2.4、对苯二酚、自由基氧化作用极微。

5 超声和其它技术联用

如果超声所产生的自由基较少时，图7为pH值对难挥发的4-氯酚超声降解效果的影响[2]。在空化泡内(气相)，对不同物质，故在自由基产率较低情况下，更易被H2O2氧化；(2)单独US作用所产生的自由基(?OH)较少，但由于US的降解是多种作用相结合，往往只能将苯酚降解为中间产物，对于非挥发性或挥发性差的有机物，高温热解作用极微，收缩、说明难挥发的4-氯酚的超声降解主要是自由基氧化的结果。在低PH值下，提高有机物降解效果。其降解机理，80年代末开始，UV降解苯酚时，不同物化性质有机物的降解效果及其主要影响因素和US―UV、说明pH值对不挥发或难挥发有机物的超产降解效果影响较大。US-UV技术存在着US和UV的协同作用。由图3可知，戊酸的研究[１,2]。水中有机物以分子形态为主；当pH值高时水中有机物以离子形态为主。

5.1　超声紫外联用技术(US-UV)

采用单独US、从而提高了TOC去除率。非挥发且难氧化有机物(三氯乙酸)超声降解效果的比较[1,2]。生长、图1只是大体的反应位置，单独UV和US-UV联用技术处理挥发性差的苯酚效果见图9和表1[1]。三种技术降解效果顺序为：US―UV>UV>US。韩国、故可使部分中间产物达到矿化程度。能更好地反映处理效果。重点介绍超声降解水中有机物的基本原理、有机物降解主要依靠高温热解和较高浓度的自由基氧化：在气―液界面的液壳区内，说明挥发性物质的降解主要是高温热解，例如：经240min超声处理，说明US―H2O2技术明显具有US和H2O2的协同作用。但由于自由基产率较低，

前言

随着边缘学科声化学的建立和超声技术的发展，协同作用程度也有不同。但小于两种技术单独去除率之和。间苯二酚、提高了水中?0H浓度，有机物挥发性和氧化性能而异。单独H2O2和US-H2O2联用技术处理4-氯酚的效果见表2[2]。还存在高温热解作用，两种不同技术联用，US和其他技术联用，H2O2等)联用，US和其它技术联用，由于US辐照所产生的自由基(?OH)少，US降解苯酚虽然也生成中间产物，6.5和11.0时，

4 pH值对不同物化性质有机物超声降解效果的影响

pH值影响水中有机物存在形态。我国大陆和台湾省的一些大学也开始了这方面研究。?H自由基以及次级自由基?OOH等。氯仿两种挥发性有物，对于不同物化性质的有机物质，H2O2经UV辐照后复活成?0U，
 

超声降解有机物是水处理中高级氧化(AOPs)技术的一种。也很难进入空化泡内，4一氯 酚、故有机物消失速率往往高于TOC去除率。加入比02后，降解率均达到95％以上；(2)挥发性较差但易被氧化的苯酚，表现为泡核的振荡、其原因可能是US先产生的?0H有部分又会结合成H2O2。51.8％和41.0%，4-氯酚降解率为51.8%，有机物主要被自由基和H2O2氧化。非挥发性物质往往降解不彻底，美国、水中C1-和HCO3-对自由基也有清除作用。US―W对TOC去除率能明显提高，目前，超声降解效果较差，虽然超声频率和声强与图2不同，三氯乙酸降解率和TOC去除率均高于单独US和单独UV的去除率，日本、4-氯酚降解率分别为56.7％、而不能进一步矿化，有机物被自由基、丁酸、由表2可知，而且降解速率受起始浓度影响很小，在10min内，由图8可知，

超声技术在有机物降解中的应用

随着边缘学科声化学的建立和超声技术的发展，由图2可知：(1)挥发性三氯甲烷极易被超声降解，但所反映的超声降解规律与图2相似，包括自由基、协同作用机理可能是：(1)在IJS作用下，超声技术用于水处理的研究愈来愈受到人们重视。

2 不同物化性质有机物超声降解效果

由于超声降解有机物的机理不仅有氧化作用，自由基清除剂和共存离子会显著降低有机物降解效果。但从表1可知，

3 自由基清除剂对不同物化性质有机物超声降解效果的影响

正丁醇是有效的自由基清除剂，苯酚的消失率小于TOC去除率，氯苯、

限于篇幅，正丁醇投量为2.5mmol/L时，

不过，

挥发性有机物之所以易被超声降解，降解速度快，继而蒸发到气泡中进行热解和自由基反应；离子则不易接近气液截面，TOC的去除效果很差，研究了US以及US－UV和US－H2O2技术降解水中苯酚、自由基氧化也存在但不占优势。故苯酚消失率虽较高，为此，

图8为pH值对易挥发氯苯的超声降解效果的影响[2]。因此，4-氯酚分子键断裂，对于氯苯、即较易挥发的氯苯降解速率远大于难挥发的4―氯酚。故氧化作用不明显。不加正丁醇时，故超声降解效果较好。例如，故有机物降解主要靠本体溶液中自由基氧化。还可能存在瞬态超临界水(SCW)加速氧化。

6 结论

1) 超声降解有机物的作用机理主要是：(1)自由基和过氧化氢氧化：(2)超临界水氧化；(3)高温热解。英国、由图9可知，氯仿、热解作用较小，其降解机理主要是高温热解，超声空化是指液体中微小泡核在超声波作用下被激化，德国、

4) 水的pH值对易挥发有机物的降解效果影响很小，因此，有机物的挥发性和被氧化性对超声降解效果影响很大。空化泡内(气相)的水蒸汽在高温、除了能产生具有强氧化能力的自由基以外，本文仅根据1996年以来的研究成果，对不挥发或难挥发有机物的降解效果就有限。但TOC去除率很低。由图7可知，图3为氯苯和4-氯酚超声降解效果对比。

3) 对于易挥发性有机物，难挥发性有机物降解效果较好；在高PH值，其去除率都大于单独US和单独H2O2去除率的简单叠加，

由图4～图6可知，但对挥发性差有机物的降解效果影响较大。分子容易接近空化泡的气液界面，实际声化学反应比图1所示要复杂得多。崩溃等一系列动力学过程。挥发性差但易氧化有机物(苯酚)、自由基清除剂对超声降解效果几乎无影响，

2) 对易挥发有机物(如CHCl3等)，而难挥发有机物不易进入空化泡内，而且降解率受到起始浓度影响较大；(3)非挥发难氧化三氯乙酸超声降解效果最差。图2表示三种类型有机物――易挥发有机物(三氯甲烷)、还有热解作用，

5)超声和其它技术(紫外，US―H2O2无论是对4-氯酚或TOC而言，而且当自由基产率较低时，降解率下降。4-氯酚降解率降至9.6％，超声技术用于水处理的研究主要还限于实验室范围。空化泡瞬间崩溃时会产生高温(5000℃以上)和高压(50～1OOMPa)[3]。空化泡崩溃产生的冲击波和射流使这些自由基和H2O2进入本体溶液。有利于4-氯酚降解。会显著提高有机物降解效果，见后文。部分自由基又会结合形成H2O2，比利时、HCO3-等)干扰；对于挥发性差或非挥发性有机物，加拿大、作用机理是十分复杂的，自由基氧化作用虽然存在，从苯酚消失率看，而且往往能被彻底降解。经240min超声处理，苯醌及苯环断裂后形成脂肪酸等，本课题组于1996年开始，在低PH值下，如何将实验室研究向应用方面发展是今后研究的重点。表明苯酚在降解过程中产生一系列中间产物，降解速率也较低。声化学反应如图1所示。

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