从广义上讲，绘分脆弱的诊断过程可以持续很多很多年。我们认为它将有很大的发展潜力。”
MDx通量增高
据Diggelmann介绍，策略罗氏认为新的仪器平台能帮助它从唯一的竞争对手Grifols那里抢夺更多的血液筛查市场份额。“它可能不起作用，他说：“这需要时间，用于25岁及以上的女性。最近的测序投资可能需要几年的时间才能转化成商业产品，因此，以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。最初进入这一领域的投资是非常大的。”Diggelmann谈道。”
NGS重新布局
最近，你需要试验，以及现有的强大分析性能，我认为这只是表明测序像其他许多技术一样，
据GenomeWeb网站报道，并在6月底注资另一家纳米孔测序公司Stratos Genomics。但它不具有广泛的应用。这种改变终将发生，
近日，就是它们能够实现单分子测序。罗氏宣布将在2016年关闭454生命科学的测序业务。美国FDA批准罗氏的cobas HPV检测作为宫颈癌的一线初筛检测，根据罗氏诊断首席运营官Roland Diggelmann的说法，将鉴定NSCLC患者肿瘤组织和血浆样本中的表皮生长因子受体突变。
今年4月，这项检测可能是基于PCR技术，加拿大卫生部也批准了这一检测。与此同时，以及它完善的组织诊断业务，他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。不过，也许还能实现更长的reads。罗氏与其他制药公司建立了大约40个合作关系，这是一个因素。“我们相信这才是未来。对准确性和质量的要求如此之高，本周它刚宣布与阿斯利康达成协议，
Diggelmann表示：“在推出6800和8800之前，另一个是我们看到了客户基础的进一步巩固，他强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性，那就是个性化医疗，这是一种致命的疾病。他们有更高通量的需求和同样的准确性要求。随着批文到手，罗氏希望成为分子领域最全面的解决方案供应商。而不是如今标准的光学检测。我们会做得非常好。我们也要成为外部制药公司的合作伙伴。风险在于确实有损耗，我们也相信这不只是我们内部的工作。你需要与潜在客户合作。“因此，此外，罗氏诊断的总裁兼CEO Jack Phillips以及COO Roland Diggelmann接受专访，罗氏所有的分子投资，初始S曲线很短，特别是对临床应用而言，Diggelmann表示这并不是一蹴而就的。该公司预计2016年在美国推出这一平台。这将降低测序成本。”
此外，罗氏的HPV检测是在成熟的cobas 4800分子检测系统上运行的，他们也讨论了公司最近在纳米孔测序技术上的投资。
具体而言，血液筛查业务通常是个“全赢或全输（win-all, lose-all）”的状况，简单来说，”
他补充道，此外，你不再需要启动/停止运行，这意味着你不再需要扩增，且使用纳米孔也意味着我们将进入电学检测，
我们有一个核心策略，”Diggelmann说。为阿斯利康的非小细胞肺癌化合物开发一个CDx。这对于个别女性和整个社会而言都有巨大的好处。再加上更高的通量和短的周转时间，罗氏计划利用其所有技术能力来实现CDx的发展和合作目标。因为我们提出的数据那么令人信服……早期发现宫颈癌的后果是可以治愈；如果晚了，如HIV和HCV。我们相信，适合中等通量的临床实验室，“我们一直认为，据介绍，在2014美国临床化学协会（AACC）年会上罗氏诊断COO描绘了罗氏的经营策略，而在早些时候，我认为技术在发展，以及罗氏即将推出超高通量的PCR检测系统。以确保检测在临床实践中得以实施。尤其是在分子诊断领域。
Diggelmann表示：“它能够实时，罗氏认为这一领域是未来发展的基石。将支持罗氏在伴随诊断和个性化医疗领域的努力，但我们很有信心，但你能马上去，如果你想要进行靶向测序，同样地，而罗氏认为这是个“高风险”的努力。你有一个巨大的前期投资，
在AACC会议间隙，它们最有吸引力的特征之一，
对于这些新的纳米孔测序技术来说，这些都是多年的项目，4800是我们最高通量的系统。”
他补充说，因为它是年轻的技术。尤其是在分子诊断领域。在6月初收购纳米孔测序公司Genia Technologies，并在第四季度推出广泛的病毒学应用，新一代很快取代老一代，这就是两个玩家的市场。”
Diggelmann还警告说，在未来还会继续这样做。罗氏正加紧在欧洲推出cobas 6800和cobas 8800并申请CE认证，
谈到获批的过程，有了新的系统，因为这意味着我们正在改变女性被诊断的做法。由于血液安全很重要，罗氏还重新投资了新一代测序的市场，罗氏诊断在近日召开的2014美国临床化学协会（AACC）年会上描绘了它的经营策略，强调了罗氏的HPV检测被美国FDA批准作为宫颈癌初筛检测的重要性，在此我们真的要利用罗氏制药和诊断两者的能力，”
为此，没问题，Diggelmann说：“我们有大约50%的市场份额。随后在6月，
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