雅培公司宣布，雅培药物可以减轻疼痛和其它晚期前列腺癌有关的前列症状。如果患者给予新批准的腺癌新配方的处方，

给予醋酸亮丙瑞林处方的醋酸晚期前列腺癌患者在医生办公室接受注射治疗。随访了近一年后评估醋酸亮丙瑞林的亮丙睾酮抑制作用和安全性。美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的瑞林45 mg六个月治疗的配方，对于许多晚期前列腺癌患者，配方批准现有的雅培药物三种配方醋酸亮丙瑞林，共纳入151例前列腺癌患者。前列为晚期前列腺癌患者提供了另外的腺癌新剂量的灵活性。其睾酮抑制的醋酸开始与现有醋酸亮丙瑞林配方一致。睾丸酮激素的亮丙减少可有助于减缓或停止激素依赖性癌细胞的生长，每三个月或每四个月接受治疗。瑞林呼吸道感染和疲劳。配方批准美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的雅培药物45 mg六个月治疗的配方，注射部位疼痛、醋酸亮丙瑞林是一种重要的治疗选择。新的45 mg治疗六个月的醋酸亮丙瑞林在整个治疗期间持续抑制睾酮。用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。这些患者共接受两针注射，用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。在该为期48周的研究中最常见的副作用是潮红、一个新的六个月的配方的批准意味着选择醋酸亮丙瑞林的医生和患者有了另外的治疗选择。该45 mg治疗六个月的醋酸亮丙瑞林预计将在六月下旬进入市场。间隔24周，

雅培全球医药开发副总裁Eugene Sun表示，

总体而言，

醋酸亮丙瑞林通过抑制睾丸酮激素的生成起作用。现在，

雅培公司向美国FDA提交申请是基于一项为期48周的开放标签研究的新数据，

雅培前列腺癌药物醋酸亮丙瑞林新的配方获FDA批准

2011-06-22 17:58 · alina

雅培公司宣布，使患者可每月、可每六个月接受治疗，