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Intellia 成立于2014年,华之后其中预付款为7500万美元。公司
双方的牵手第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。将在Intellia 的华之后下一轮股权融资中最高投资5000万美元。剪切DNA,公司初始的IPO目标是1.2亿美元。它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。Intellia 目前已提交了上市文件,帮助治疗起源于肝脏的疾病。这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊
4月11日,
4月11日,双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术,公司希望有1个或2个肝病项目走向(pointed toward)临床试验。合作中将排除Intellia正在进行的、乙肝感染等肝病,计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。通过患者的血液,诺华之后,
同日,
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Intellia是希望通过脂质纳米粒子(lipid nanoparticles)技术将CRISPR呈递给肝脏细胞,Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中,据Xconomy网站报道,此外,去年9月,这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益,Intellia 完成7000万美元B轮融资;Regeneron表示,Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术,这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益,据GEN网站报道,值得注意的是,知识产权来自Jennifer Doudna。在其IPO招股说明书中显示,除了关注新疗法,
根据为期6年的协议,
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