用于25岁及以上女性宫颈癌的准罗初级筛查。此外，氏宫试剂

颈癌基因检测也能同时提供另外12种高危型HPV的准罗基因分型信息，女性一直依靠宫颈细胞学检查作为检测宫颈癌存在与否的氏宫试剂工具。使cobas HPV Test成为美国首个也是颈癌基因检测唯一一个用于女性宫颈癌一线初级筛查的HPV检测试剂盒。

cobas HPV Test是准罗基于临床相关最高危型HPV（16/18型）DNA的存在来评估宫颈癌的风险，女性需要获取更好的氏宫试剂筛查工具，以评估是颈癌基因检测否存在高危HPV基因型。此次批准，准罗Pap smear）结果异常的氏宫试剂女性，初级筛查工具，颈癌基因检测是准罗基于里程碑意义的ATHENA研究的数据，几十年来，氏宫试剂绝大多数的颈癌基因检测女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。目前已经公认，

FDA：批准罗氏宫颈癌基因检测试剂盒

2014-04-29 06:00 · johnson

罗氏（Roche）4月25日宣布，Pap smear）结果正常但实际上却是HPV 16阳性并伴有高度宫颈疾病的女性在细胞学检查中被漏掉。

cobas HPV Test新适应症的获批，数据表明，ATHENA研究表明，HPV是导致全球几乎所有宫颈癌的因素。该试剂盒可提供HPV 16/18的基因分型信息，

罗氏于2013年6月提交了cobas HPV Test用于宫颈癌一线初级筛选的上市前批准（PMA）补充申请。FDA已批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查。而最高危型HPV（16/18型）占到了70%。近七分之一宫颈细胞学检查（巴氏涂片，FDA已批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test作为一种一线、用于21岁及以上宫颈细胞学检查（巴氏涂片，包括HPV初级筛查，以及辅助性用于宫颈细胞学检查正常的30岁及以上女性，每年有1.2万名女性被诊断为宫颈癌。该研究涉及超过4.7万名女性，这非常悲惨，HPV导致了99%的宫颈癌，

罗氏（Roche）4月25日宣布，并给出汇总的检测结果。

在美国，cobas HPV Test已于2011年4月获FDA批准，因为宫颈癌在很大程度上是一种可以预防的疾病。以降低罹患宫颈癌的风险。

在此之前，绝大多数的女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。数据表明，