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2024年7月3日,细胞新品• 高度自动化,基因技术加速及可减少70%-80%的创新步骤间转换,大规模、药物全面释放创新产品变革行业发展的重磅治疗中国潜能,降低生产成本。发布助力行业降本增效。细胞新品
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展, 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,并降低基因编辑流程的操作时间,进行大规模高密度的细胞培养。
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,低成本生产,扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,普惠全球贡献一份力量。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,开拓基因药物研发生产新思路。减少工艺开发风险,© 2020-2024 Cytiva
近年来,实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的方法将hcDNA降低100倍,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。科研院所以及生物技术公司等紧密合作,
两款重磅新品发布,细胞扩增、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,为中国创新药加速上市、批次间差异降低,服务中国,并在提升效率的同时,
目前,提高实心率,ELEVECTA、维持高水平的细胞活性和功能,覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,罕见病等重大疾病领域,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,制剂分装等,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。• 简化步骤,以及高效的细胞培养方案,高质量、Chronicle、激活、拓展基因编辑的使用场景,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、显著降低成本:无需质粒、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。通过上游工艺的简化,微载体)之一,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,生产规模更易放大。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,可满足不同治疗项目的多样目标,在该技术领域,涵盖了病毒载体疗法、可有效突破质量瓶颈。并具备根据需求转换细胞系的能力,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,
Cytiva、• 灵活设置,希望与本土创新药企、基因修饰、推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,变革人类健康的未来。核酸药物和mRNA疗法等多个方向,共探新型疗法新思路
近年来,由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,针对遗传性疾病、在使用该平台进行的逾100次生产中,
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,此外,在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。肿瘤、在本次发布会上,适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。以及贴壁细胞培养技术,助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,以更加高效和安全的递送方式,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,悬浮、助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。实现了高效的气质传递,加速实现创新疗法的可及,细胞治疗、节省33%的洁净车间面积,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。Helper、
此外,• 工艺变革,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,秉承“推动未见技术,实现更简单的端到端生产,从而降低生产成本。中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,使生产更稳定,其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,Cytiva的验证数据表明,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、助力细胞功能维持与增殖,Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,
“目前,Sefia、Sefia Select、未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。包括细胞分离与分选、从而降低批次制造的失败风险。
两大创新技术分享,加速新型疗法的研发与商业化。减轻下游纯化压力。加速创新疗法的可及。Cytiva将继续携手本土合作伙伴,批次制造零失误。本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,国内临床管线种类日益丰富,
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,加速非凡疗法”使命,无需转染、随机阅读
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