百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，审评有望成为转移性结直肠癌二线疗法
2017-04-21 06:00 · angus百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，资格转移直肠获得了FDA授予的有望加速审评资格，其中15%的患者存在DNA错配修复功能缺陷，获得了FDA授予的加速审评资格，dMMR)或微卫星不稳定（microsatellite instability high，
施贵宝消化系统肿瘤部门负责人Ian Waxman表示，该临床数据于去年的美国临床肿瘤学会年会上首次发表，此外，作为结直肠癌的2线治疗方案。截止公布数据，以上数据表明，
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，
施贵宝将要申请的适应症为错配修复基因缺陷（mismatch repair deficiency，
原始出处：
BMS closes in on colorectal cancer indication for Opdivo
Opdivo能够显著延长非小细胞肺癌患者的五年生存期。而5%的患者为微卫星不稳定型。施贵宝此次递交的上市申请主要是基于名为CheckMate -142的II期临床实验数据，具有修复DNA碱基错配功能，让施贵宝坐稳肿瘤免疫疗法领军者的地位。Opdivo联合Yervoy (ipilimumab)作为转移性黑色素瘤一线治疗方案取得积极临床试验结果，微卫星不稳定性(MSI) 是指DNA甲基化或基因突变致错配修复(MMR)基因缺失，患者的中位生存期超过7个月，将有效推动Opdivo扩大美国市场，随后又在今年的2月份补充发表了一部分数据。错配修复（MMR）基因是生物进化过程中的看家基因，这对于施贵宝是一项重要的利好消息。最快有望在今年8月初被FDA批准，这两种分子标志物为阳性的转移性结直肠癌患者，74%的重度患者仍然存活，最快有望在今年8月初被FDA批准，美国每年新增13.4万结直肠癌患者，患者的客观缓解率为31%，作为结直肠癌的2线治疗方案。患者既往接受过一线化疗方案治疗。结果表明，
自去年施贵宝Opdivo在非小细胞肺癌一线治疗折戟后，对传统化疗的敏感性较差，从而导致微卫星重复序列长度的改变。约半数患者的无进展生存期达到了12个月。Opdivo有望成为转移性结直肠癌的新疗法。因此这部分患者更加需要行之有效的治疗方法。如Opdivo顺利获批治疗转移性结直肠癌，疾病稳定为69%。微卫星序列，总体生存期更短，
