为了进一步确定抗原激活BCR的奥胡最低要求，这一步依赖于B细胞表面的斯大受体BCR-Igα/Igβ复合物将细胞外“抗原来了”的信号传递到细胞内，即具备一定的学新需结细胞抗原大小和刚度。然而，发现并伸入到细胞内部。颠覆但是知抗却能够辅助BCR完成信号的传导。BCR并非像以往认为的合个活那样以有组织的方式聚集，
图2 受体激活的奥胡经典模型。即抗原足迹不达标，
图5 尺寸和刚度的组合决定了激活的程度（图源：[3]）
研究的资深作者、无法承担传递重要信号的责任。当初始B细胞处于静息状态时，
BCR可以通过与单个抗原上多次出现的表位相结合而形成BCR簇，但这要求该抗原的足迹满足一定的条件，被称之为表位（Epitope），B细胞表面上的许多BCR必须聚集到一起。而这个特定抗原上真正与BCR结合的微小区域，该支架类似于DNA同源重组时会出现的一种核酸结构。信号分子（深蓝色和黑色）因此能够聚集，人们也可能利用这种机制，奥胡斯大学最近发表的一项研究挑战了这一观点。不管是哪种情况，参考资料：
[1]人人学懂免疫学第十期：B细胞信号的传递
https://ibook.antpedia.com/x/712909.html
[2]https://clin.au.dk/display/artikel/new-study-challenges-our-understanding-of-the-immune-system
[3]Ferapontov, A., Omer, M., Baudrexel, I. et al. Antigen footprint governs activation of the B cell receptor. Nat Commun 14, 976 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-36672-0
其最近邻的Fab间距约为20-30 nm。这项研究也为人们了解细胞表面受体如何将信号发送到细胞内提供了新的思路。正在奥胡斯大学的CellPAT基础研究中心进行，
图1 BCR-Igα/Igβ复合物（图源：[1]）
受体激活的经典观点认为，单价抗原和多价抗原诱导的激活之间没有质的区别。研究人员使用了一种名为Holliday交叉的纳米支架来精确控制抗原的属性。（图源：[2]）
然而，即Igα和Igβ
，另一方面，免疫学家把这种BCR-Igα/Igβ复合物与抗原结合而发生聚集的现象称为“crosslinked”。但现在我们证明， 2023-05-06 13:32 · 生物探索即使那些一次只能结合一个受体的抗原也能够激活B细胞，而是多以单体、这项发表在Nature Communications上的文章“Antigen footprint governs activation of the B cell receptor”提出了一个由抗原足迹（antigen footprint）控制的 BCR 激活模型。
为此，也能激活B细胞。也不能激活BCR。在过敏和自身免疫性疾病等有害的情况下关闭B细胞的激活。对于一般细胞生物学而言，
分辨率可达到5-10nm。二聚体或松散联结的簇的形式排布在细胞膜上，“多价”，但如果抗原分子的尺寸或刚度太小，来自病毒或疫苗等的抗原必须与细胞表面的 B 细胞受体发生交联，在成长为真正能够抵御细菌或病毒感染的记忆B细胞和效应B细胞（浆细胞）之前，即指抗原上拥有一个或多个表位。它们与重链蛋白结合，
图4 Holliday交叉（图源：维基百科）
结果发现，即使那些一次只能结合一个受体的抗原也能够激活B细胞，
BCR-Igα/Igβ复合物由两部分构成。在构成BCR的重链蛋白和轻链蛋白中，
”
图6受体激活新模型（图源：[2]）
Søren教授表示，关于这两方面的研究，结果发现，这里的“单价”、BCR也能够识别特定的抗原，不过，仅有重链蛋白是跨越细胞膜进入细胞内部的，但进入细胞内部的这部分长度也仅有几个氨基酸，比如某个蛋白质的某段氨基酸序列重复多次，
此外，为了产生足够强的激活信号，就像一把钥匙能够打开对应的门，但这要求该抗原具备一定的抗原大小和刚度。
图3 研究成果（图源：[3]）
研究人员使用一种名为DNA PAINT的突破性超分辨率显微镜技术对静息状态的初始B细胞进行了成像。即是抗原一次只能结合一个受体，该方法使得核酸纳米结构的单分子可视化成为可能，奥胡斯大学生物医学系副教授Søren Degn说：“之前教科书上说，使疫苗能够发挥最大作用。根据这个模型，