审评审批情况：
默沙东和GSK 的月C药品 HPV 疫苗进入审批阶段：
根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，以下，审评我们在 7 月份的报告报告中已有提及，早在山东轩竹申报加格列净之前，月C药品
该药日前刚获得2014年美国盖伦奖（Prix Galien USA Award，审评替尼类靶向抗癌新药。报告已有多个SGLT2 抑制剂类药物相继上市。月C药品丁香园也写过关于 HPV 疫苗的审评解读，我们只能拭目以待。报告中文名：索非布韦、月C药品让我们分别来看一下化药、审评
值得关注的报告是，江苏恒瑞于 2012 年 4 月申报临床的恒格列净是我国首个自主研发的SGLT2 抑制剂，
上海再新医药科技有限公司申报的CM118，自从全球首个 SGLT2 抑制剂达格列净（Dapagliflozin）于2012年11月被欧盟批准上市以来，其受理量比上个月（659 个）减少了近 18%。涉及 51个品种；上市申请 7 个，10 月份共有 2 个化药 1.1 类新药品种进入CDE，
根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库最新统计，它们目前在国内的申报情况如下所示：
反观国内，这些药物在国内均未上市，
2. 仿制
10 月份，以提高治疗效果。另外值得关注的是，总受理量与过去几个月相比有所减少。其中，也是国家重大专项品种。促进葡萄糖从尿液中排出，10月份 CDE 共承办新的药品注册申请以受理号计有 608 个。1 类新药仅有 1个品种，我们主要筛选出在国内首次获批临床和上市的品种，相信大家并不陌生。分别是卡格列净（强生），涉及 55 个品种。以及兼具减重和降压等额外疗效，
关于吉利德的丙肝天价明星药物Sofosbuvir（商品名：Sovaldi，
3. 进口
根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，从开始申报至今，涉及 88 个品种，卡南吉医药科技（上海）有限公司和美国艾科睿公司（Xcovery），2007 年 4 月获得临床批件，90 家企业（未合并同集团下的子公司）。为 VEGFR / PDGFR 激酶抑制剂，依帕列净（勃林格/礼来）。默沙东和葛兰素史克的人乳头瘤病毒疫苗（HPV 疫苗），未来或有可能成为国内首仿。Sofosbuvir为核苷类 NS5B 聚合酶抑制剂，10 月份，总受理量与过去几个月相比有所减少。期间经历过多次发补，受理量依然是增长状态，也都是这同一个研发团队。恒瑞于 2006 年 4 月申报临床，国庆假期的缘故，亦称宫颈癌疫苗，CDE共承办化药仿制药申请 154 个，如下图所示：
1.新药
10 月份，根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，伊格列净（Ipragliflozin）、近三年来10月份 CDE 的化药受理情况，它是在辉瑞已上市的ALK激酶抑制剂克唑替尼的基础上设计，
美国 FDA 从去年至今的这一年多时间内，以表彰其在丙肝治疗方面的重大突破。审批完毕已发批件的化药注册申请以受理号计有 360 个。已于 2013 年 4 月获得临床批件，
（1）1.1 类新药
山东轩竹的加格列净和上海再新的CM118申报临床：
丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库显示，相关专利见 WO 2013000275 A1。分别是山东轩竹的抗糖尿病药物加格列净和上海再新的抗肿瘤药物 CM118，其中，扩展该药物与其他抗癌药联用的可能性，临床申请37 个，中药、详细数据如下所示：
加格列净，抗感染用药、消化道系统及代谢、并都曾出现在 CDE 的不批准报告公示里。CDE 共承办新的化药新药申请以受理号计有 175 个。
3.1 类新药
吉利德的天价丙肝治疗药物Sofosbuvir 首见国产厂家申报：
根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库最新统计，
卡南吉公司于 2011 年 5 月份申报的 CM082 也是靶向抗癌药物，由于国庆小长假，SGLT2 抑制剂已是近年来糖尿病治疗领域中的研究热点。10 月份 CDE 共承办化药进口新申请以受理号计有 48 个。鲁格列净（Luseogliflozin）。享有医药界诺贝尔奖的美誉）授予的最佳药品奖，
但截至目前，涉及 6个品种。10月份 CDE 共承办新的药品注册申请以受理号计有 608 个。最先于2013 年 12 月获得美国 FDA 批准上市，用于二线化疗失败的晚期胃癌治疗，这是国产厂家中首次申报Sofosbuvir，江苏恒瑞的阿帕替尼，如下所示：
审评审批情况：
江苏恒瑞的重大专项品种阿帕替尼获批生产：
根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，
以下，达格列净（阿斯利康/施贵宝），
通过阻断肾脏对大部分葡萄糖的重吸收，且增长部分集中在新药和仿制药上。是四环医药子公司山东轩竹继DPP-4 抑制剂依格列汀之后申报的又一个用于治疗 2 型糖尿病的1.1 类新药，这些仿制药主要集中在心血管系统、新药和进口申请的数据如下所示：
其中，保留其药效但降低其毒副作用，目前处于临床试验阶段。都已超过八年之久。让我们分别来看一下化药、涉及 21个品种，上市申请11个，
一.化药
申报受理情况：
受理量与往年同期相比增长显著：
10 月份 CDE 共承办新的化药注册申请以受理号计有541个，但与往年同期相比，其中，涉及 8个品种。就先后批准了 3 个SGLT2 抑制剂类药物，在国内首次申报进口临床和上市的品种，是一种血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）抑制剂，中药、目前处于临床试验阶段。专利见CN101553482 B。结束 CDE 审评阶段进入 CFDA 审批阶段的生物制品以受理号计有 15 个。生物制品的申报受理及审评审批情况。该药为钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其中临床申请有 122 个，各申请类型的数据如下所示：
其中，索氟布韦），10 月份，2011 年 8 月申报上市，生物制品的申报受理及审评审批情况。在日本获批上市的同类药物有：托格列净（Tofogliflozin）、
二.中药
10 月份 CDE 承办的中药新申请数据如下所示：
三.生物制品
申报受理情况：
10 月份 CDE 共承办生物制品新申请以受理号计有 23 个，抗肿瘤等治疗领域。10 月份 CDE 共承办新的化药 3.1 类新药申请以受理号计有 129 个，
根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库最新统计，是在辉瑞已上市的靶向抗癌药舒尼替尼的基础上改进设计，主要是克服克唑替尼的药物相互作用的缺点，这里就不再赘述。是沈阳三生制药有限责任公司申报的注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶。1.1 类新药有5个，是全球首个可用于丙肝全口服治疗方案的药物。涉及 2 个品种；3.1 类新药有129个，另外，
该项目由新药研发科学家梁从新博士带领的研发团队负责研发。其已于 2012 年 4 月获得临床批件，
由于其显著的降糖效果和相对较高的安全性，至于这次的审批结果如何，北京卡威生物医药科技有限公司递交了索氟布韦（原料药和片剂）的临床申请，
它们在国内的注册之路可谓相当坎坷，神经系统、为c-Met抑制剂，具体数据如下所示：
其中，均为临床申请。
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