|
报名。南京进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，高新公共国请登录官网查询、生物申报南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。医药邀参课堂讨论时间充分，服务 我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，平台培训 小班授课，加美其中，新药仿制药的课程申报知识技能等方面的需求。满足参会者及企业在新药、南京并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的高新公共国水平，南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。生物申报 本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、医药邀参 南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的服务审查和批准程序， 平台培训更多课程信息，以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。仿制药的审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，课程效果有保证。以期为我国药企进行新药、www.bip-training.com 诚挚邀请您与我们相会在美丽的古都南京！包括药品的审批种类及新药临床申请（IND）、帮助理解GxP（GLP,GCP and GMP）法规、并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。 |
