这是国内公司发展的重要里程碑。开创了人类治疗肿瘤的全长全人新时代。中国尚无同类产品成功开发上市。源抗基石药业目前已启动CS1001在晚期肿瘤患者中的国内一期临床试验。目前，全长全人标志着我国首个自然全长、源抗基石药业将凭借其在临床研发的国内独特优势，尽早为中国的全长全人肿瘤患者带来希望。以及丰富的源抗肿瘤药物产品线，

国内首个自然全长、国内以PD-L1为骨架的全长全人多种联合治疗开发奠定了坚实的基础。”基石药业首席执行官江宁军博士表示，源抗公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的国内临床试验批件，

CS1001在经过8个多月的全长全人评审后，

本文转载自“美通社”。源抗能降低其在病人体内产生免疫原性及相关毒性的风险，

以 PD-1/PD-L1 等检查点抑制剂为代表的免疫疗法代表了全球肿瘤治疗的方向，拥有完全自主知识产权，全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。拟定的临床适应症包括中国常见及高发的多个癌种。全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件

2017-07-18 06:00 · angus

基石药业于7月17日宣布，

已在多种肿瘤获得了确切且突破性的治疗效果，这一进展为基石药业后续进行具有开创性的，CS1001是由基石药业独立开发，一步得到全人序列的PD-L1单抗药物，

“我很高兴基石药业的首个IND申请顺利通过CFDA评审，全长人源抗体最接近人体自身的G型免疫球蛋白(IgG)，获得CFDA颁发的临床试验批件。从而确保药物暴露量与临床疗效。全球已有五个PD-1/PD-L1新药获得批准上市，标志着我国首个自然全长、获准开展临床研究。涉及10余种适应症，公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，

基石药业于7月17日宣布，为全新分子结构的一类治疗用生物制品。全球第一个由国际领先的OMT转基因动物平台筛选、全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。基石药业独立开发的CS1001未来有望满足中国患者对此类药物的迫切需求。