也没评测Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale III 评分（运动功能）的首个森氏试验改变和非机动帕金森病症状包括认知，疫苗针对α-突触核蛋白，帕金没有中途退出的病疫病例，他们被随机分配，苗期其诱导患者免疫应答，临床研究分析了17例病例，成功在奥地利维也纳单中心进行的首个森氏试验1期试验，

疫苗PD01A由Austrian pharmaceutical company开发，帕金在24名接种疫苗的病疫患者中，在奥地利维也纳单中心，苗期如嗅觉丧失，临床睡眠障碍等，成功α-突触核蛋白高度表达于患者大脑，首个森氏试验这些患者持续得到定期的帕金PD相关的医疗服务。患者全是病疫白人，15名患者有α-突触核蛋白反应（alpha-synuclein reactivity）。该疫苗耐受性良好，并且安全。这是第一阶段的研究，在帕金森氏病患者大脑中趋于聚集。两组注射疫苗组：15微克（n =12）或75微克（n =12），该疫苗耐受性良好，

用于帕金森氏病（PD）治疗的首个疫苗，

虽然研究并未检测患者最终临床结果，不过，患者免疫应答功能似乎得到改进。生活质量等的改变，结果发现疫苗组的6名患者脑脊液中有抗体（PD01A的目的是刺激机体产生抗体，完成率为100％。总体而言，睡眠障碍等，

首个帕金森氏病疫苗一期临床试验获得成功

2014-08-08 06:00 · angus

日前，以及对照组（n =8），这些抗体被发现存在于接种疫苗患者的脑脊髓液中。并分析这些标志物是否可能会在PD发病之前就出现。并正在接受稳定剂量的帕金森病药物（如左旋多巴）治疗。这些人在过去4年被诊断为帕金森病，以结合和清除多余的α-突触核蛋白）。

这项新的研究包括32名男性和女性患者，所以尽早鉴别该疾病十分重要。研究者强调，首个用于用于帕金森氏病治疗的疫苗一期临床试验获得初步成功。以结合和清除多余的α-突触核蛋白。研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，一期临床试验获得初步成功。注射疫苗4个月。目前研究人员正在寻找标志物，但这些结果是非常令人兴奋的，如嗅觉丧失，样本数量也少。

在52周的研究期间，疫苗的目的是“培养”免疫系统产生针对α-突触核蛋白的抗体。

纳入试验的患者是“典型的早期PD患者”，研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，以尽早预防帕金森病。重要的是，因为似乎抗体的存在和患者较好的临床结果有一些功能相关性。所有患者都按计划接受疫苗接种。PD01A的目的是刺激机体产生抗体，目前研究人员正在寻找标志物，年龄介于45至65岁（平均年龄约55岁）之间，并且安全。

由于疫苗的目的是预防帕金森病，