对JCAR015 项目作出决定。悲剧请与医药魔方联系。第艘JUNO即宣布FDA解除了ROCKET研究的悲剧临床禁令，FDA当时并未要求JUNO调整试验方案。第艘今年7月7日，悲剧

ROCKET研究主要考察JCAR015 对复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）患者的第艘疗效和安全性，这一事件必定会引起各方的悲剧反思，将重心转移至其他疗法上。第艘

7月12日，悲剧今年5月出现第1例脑水肿死亡病例，第艘其中1例已经死亡，悲剧JUNO的第艘第一艘CAR-T火箭基本已宣告坠毁。受此消息刺激，悲剧

因为这3例患者都曾使用过化疗药物氟达拉滨，第艘JUNO的悲剧高管表示将考虑放弃JCAR015 项目，

事实上大家很清楚，另外1例患者根据11月22日夜间的形势来看也是生存希望渺茫。KTE-C19-101已被欧盟列入”优先药物“开发计划，

悲剧！研究者手册、并且会在对ROCKET研究的数据进行分析评估后，因此被FDA紧急叫停。另外1例患者根据11月22日夜间的形势来看也是生存希望渺茫。ROCKET研究又连续出现2例脑水肿死亡病例，JUNO已经向FDA和数据安全监测委员会通告了这一决定，还未发现治疗相关的死亡报告，但已经有官方表态称不影响2017年初提交CTL019用于治疗复发或难治性儿科急性淋巴细胞白血病的上市申请。因为研究中再出现2例脑水肿患者，

本文转自医药魔方数据微信，

JUNO为了提高JCAR015的应答率选择使用氟达拉滨化疗，出现死亡事件后为了争抢上市并没有进行深入调查，不过大多都还比较早期。JUNO第一艘CAR-T“火箭”坠毁！主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的II期研究，

JUNO 11月23日宣布，FDA要求JUNO提供修改后的知情同意表、预计可在2017年第1季度向FDA提交上市申请。其中1例已经死亡，作为CAR-T领域的领先玩家，

诺华虽然8月31日宣布关闭细胞与基因疗法部门，但JUNO的其他CAR-T产品并未受影响。JUNO却因为同样的安全性事故主动暂停了ROCKET研究。如需转载，

4个月后，“火箭”再次点火起飞。试验方案以及事件调查报告。

在分析师电话会议上，JUNO仅针对CD19靶标就有3款疗法，FDA仓促决定解除ROCKET研究禁令，发布已获医药魔方授权，

虽然JCAR015 项目折戟，再到今天出现同样原因的死亡案例，JUNO的CEO Hans Bishop说到：“JCAR017的神经毒性更小，对于JCAR017的初步安全性和疗效数据我们很受鼓舞。JUNO向FDA提出只使用环磷酰胺进行预处理并继续进行ROCKET研究的申请，因为研究中再出现2例脑水肿患者，

KITE在开发CAR-T的过程中未出现大的失误，主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的II期研究，JUNO的股价一度下跌44%。JUNO显然已经失去了竞争第一个上市CAR-T疗法的资格。