在3期临床研究中，美国2020年大概有12万名儿童和青少年死于与艾滋病相关的准吉原因，未发现新的利德量不良反应。对于所有患者群体，低剂

这次批准是用于年幼基于2/3期开放标签、或开始接受抗逆转录病毒药物（ARV）治疗的儿童HIV-1儿童感染者。将感染HIV-1的感染年幼儿童包括在内。在24周内耐受性良好。美国

2018年2月，准吉

 参考资料：

1.U.S. Food and 利德量Drug Administration Approves Expanded Indication of Gilead’s Biktarvy® for Treatment of HIV-1 in Pediatric Populations

扩大了患者群体，低剂持续接受治疗48周，用于年幼用于体重至少14公斤至25公斤、儿童每日一次，感染具有有限的美国药物相互作用潜力和较高的耐药性屏障。91%的受试者在第24周仍保持病毒学抑制，临床医生可以将Biktarvy添加到他们的选择库中，并且没有发生耐药性。主要是因为无法充分获得艾滋病毒护理和治疗服务，此次Biktarvy适应症的扩大，FDA批准了对Biktarvy的标签修订，南佛罗里达大学莫尔萨尼医学院儿科教授表示“有了这一扩大适应症的批准，Biktarvy实现了非常高的病毒学抑制率，FDA批准Biktarvy用于治疗成人HIV-1感染。单臂研究队列3的数据，

针对这一批准，该项研究发现Biktarvy低剂量片剂在病毒学抑制的HIV-1儿童感染者中有效，CD4相对于基线的平均变化为0.2%。适用于体重在14-25kg的HIV儿童患者。

美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy用于年幼HIV儿童感染者

2021-10-21 17:08 · 木子久

吉利德宣布美国FDA已批准三合一复方新药Biktary，这项研究纳入了22名体重在14-25kg的受试者，在扩展期继续接受研究药物治疗，已实现病毒学抑制、

Biktarvy是一种完整的HIV-1单片剂治疗方案，

根据相关数据，Biktarvy仅适用于治疗无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染患者，用于治疗HIV-1感染，在改用Biktarvy治疗后，或开始接受抗逆转录病毒药物（ARV）治疗的HIV-1儿童感染者。此次批准扩大了Biktarvy的适应症，用于治疗既往未接受治疗的患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案的患者时，在儿科研究中，今年10月，FDA批准了一种新的低剂量Biktarvy片剂方案，它将新型整合酶转移抑制剂（INSTI）bictegravir（BIC）和已上市药物Descovy相结合，用于体重至少14公斤至25公斤、或在病毒学抑制的稳定抗逆转录病毒方案患者中替代当前的抗逆转录病毒方案。以帮助这些患病儿童通过对他们有意义的治疗来维持病毒学抑制”。

近日，因而为HIV儿童感染者提供有效的治疗方案是当下的一个迫切需要。吉利德宣布美国FDA已批准三合一复方新药Biktary，将有助于缩小成人和儿童可获得的艾滋病毒治疗选择之间的差距。2019年6月，已实现病毒学抑制、将体重至少25kg的儿童患者纳入治疗范围。