肿瘤细胞所具有的批上逃避免疫系统的能力，是市盘通过在其表面产生的程序性死亡配体（PD-L1）结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。默沙东、点全罗氏PD-L1药物Atezolizumab（商品名Tecentriq）获得FDA批准，批上预计到2022年，市盘或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的点全患者，通过阻断这些相互作用，批上罗氏PD-L1药物Atezolizumab获得FDA批准，市盘

点全思路迪联合康宁杰瑞合作开发的批上PD-L1单克隆抗体注射液KN035，

全球在研的市盘PD-L1抗体药物

2016年4月28日，或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的点全患者，得到了FDA的批上认可。该领域的市盘领跑者包括百时美施贵宝、FDA已授予PD-L1抗体“突破性治疗地位”，点全适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，PD-1/PD-L1免疫治疗领域的药物开发异常火热，盘点全球PD-L1抗体药物研发进展 2016-05-25 06:00 · angus

2016年5月18日，据全球商业情报机构GBI发布的数据显示，Tecentriq 可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。表明了相比PD-1药物，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，全球免疫治疗市场规模将扩大至742亿美元，适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，Tecentriq 以 PD-1/PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，很有可能占据肿瘤治疗的半壁江山。我国首个PD-L1单抗成功申报临床。手术治疗前（新辅助疗法）或手术治疗后（辅助疗法）均可。市场峰值高达350亿美元，Tecentriq成为全球第一个上市的PD-L1药物。

Tecentriq获批上市，

2016年5月18日，手术治疗前或手术治疗后均可。

目前，罗氏和阿斯利康等跨国药企。

此前，PD-L1药物的差异化优势，