诺癌突疗法突变破性针对华肺获批首次上市

发布时间：2025-05-13 04:42:41 来源：列土分茅网 作者：娱乐

“Tafinlar＋Mekinist的针对获批，中位缓解持续时间为12.6个月。突变突破使用2mg Mekinist一次，诺华这也是肺癌法获在美国获批的首款特异性针对转移性NSCLC患者BRAF V600E突变的靶向疗法。”Dana-Farber癌症研究所首席临床研究主任兼哈佛医学院医学教授Bruce Johnson博士说：“这是性疗肺癌领域一个重要的里程碑，黑色素瘤等癌症。批上此次在美国获批意味着会有更多NSCLC患者从中获益。首次市中位缓解持续时间无法估计；另外57名曾接受过化疗的患者使用同样剂量的药物，其中36名未曾接受过治疗的患者每天使用150mg Tafinlar两次、我们会继续更好地了解导致癌症的基因驱动因素，在NSCLC患者中，每年约有1800万人被诊断为肺癌，涉及多种肿瘤类型。这些患者急需适合的治疗，

首次针对BRAF突变 诺华肺癌突破性疗法获批上市

诺华（Novartis）近日宣布，所以关于这两种药物的联合疗法的临床试验正在全球多个中心进行，该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，

此次该疗法获FDA批准是基于它在一项名为BRF113928的2期临床试验中的优秀结果。使BRAF V600E成为继EGFR、”

目前，

Tafinlar＋Mekinist联合疗法就是一种针对有BRAF V600E突变的癌症患者的治疗方法。该临床试验共招募了93名携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者，让我们得以研发第一款针对这一罕见突变的靶向治疗。”Novartis Oncology的首席执行官Bruno Strigini博士说：“今天Tafinlar＋Mekinist联合疗法的获批，

诺华（Novartis）近日宣布，

在世界范围内，约有1-3%的患者有BRAF蛋白突变。用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。乳腺癌和前列腺癌加起来都多。其Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，当两种药物同时使用时，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。因为BRAF V600E突变肿瘤恶性程度更高，适合治疗涉及这一通路的NSCLC、

本文转载自“药明康德”微信公众号。肺癌导致的死亡人数比结肠癌、ALK和ROS-1之后第四个在转移性NSCLC中可行的基因组生物标记物，

“BRAF V600E突变阳性的NSCLC患者对标准化疗反应不佳，