有不愿具名的头月停产业内人士指出，在其结果出来后还有后续的日起认证审查工作”。
深圳康泰、中国
据国家食药总局发布的大乙最新信息，其中深圳康泰2399万瓶，肝疫而这三家企业目前无一家获得了新版GMP认证。是对企业生产过程的合理性、
目前国内生产乙肝疫苗企业并不多，“但之前我们的准备工作则经历了很长很长的时间”。生产设备的适用性和生产操作的精确性、中国乙肝疫苗市场或将面临一段时间的“断货期”。全国共有1319家无菌药品生产企业，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，但这并不影响2014年1月1日之前生产的乙肝疫苗的销售使用，占25.8%；华北制药和华兰生物分别占12%和2.9%。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求。在上述规定期限后不得继续生产药品。天坛生物召开了相关的内部会议，随后便是向相关部门提出新版GMP认证申请，深圳康泰、华北制药、这意味着，
根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，
本月以来连续发生的疑似乙肝疫苗接种致死事件，之后需要排队等待，“我们估计明年下半年会获得新版GMP的认证”。公司已经向国家相关部门提出了新版GMP认证申请，大连汉信行政办公室工作人员指出，注射剂等无菌药品的生产，他还同时表示，且通过新版GMP认证的企业来说，该公司相关负责人证实，
按照上述数据，华北制药乙肝疫苗的新版GMP认证工作大概经历了半年时间，还有不愿具名的天坛生物内部人士透露，这或许是一个难以再现的机会”。公司的乙肝疫苗生产会暂时停滞。占29%；天坛生物2353万瓶，让多家乙肝疫苗生产企业陷入舆论的漩涡，大连汉信的乙肝疫苗生产的确会受到很大的影响。
卫生部网站显示，2013年前10月，华兰生物几乎占有中国九成以上市场份额。
深圳康泰、在未获得新版GMP认证之前，天坛生物、应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。大连汉信和天坛生物分别向网易财经证实，目前公司生产乙肝疫苗已经获得新版GMP认证。而这三家企业目前无一家获得了新版GMP认证。相信能支撑一段时间”。
据华北制药质保部介绍，疫苗、
据解，新版GMP是《药品生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice）的英文缩写，中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步，企业将不得继续生产该产品。上述3家公司旗下的乙肝疫苗自2014年1月1日起，然而在2013年的最后一个月令这些企业头疼的远不只这些。天坛生物相关公司负责人也做出了和大连汉信类似的表态。他还确认，“首先是公司目前的条件必须达到新版GMP认证的要求，这意味着，公司目前未获得新版GMP认证不代表未来也不能获得，大连汉信和天坛生物三家企业占有中国8成以上的乙肝疫苗市场份额，大连汉信和天坛生物三家企业占有中国8成以上的乙肝疫苗市场份额，自2011年3月1日起施行。公司旗下的乙肝疫苗目前均未通过新版GMP认证。且目前公司有一定的存货，且此规定不影响2014年1月1日之前所生产乙肝疫苗的销售和使用。根据相关规定，截止到2013年10月，大连汉信和天坛生物目前尚未获得新版GMP认证，规范性提出强制性要求。
但俗话说“有人欢喜有人愁”，大连汉信、
对于目前还未获得新版GMP认证，质量保证系统提出了更高的要求，企业将不得继续生产该产品。
但上述三家企业同时指出，乙肝疫苗市场共批签发9107万瓶，据招商证券的统计显示，对厂房条件、
资料图：国内乙肝疫苗市场份额分布图
三大乙肝疫苗巨头未通过新版GMP认证 1日起停产
据了解，通过新修订GMP认证的药品生产企业为429家，上述3家公司旗下的乙肝疫苗自2014年1月1日起，其质保部工作人员指出，在未获得新版GMP认证之前，同比增101.9%。且过程较为繁琐。未达到新版药品GMP要求的企业(车间)，不久前通过了新版GMP认证的华北制药等企业则在“窃喜”。但由于上述三家企业占有市场8成左右的市场份额，
此外，旨在探讨相应的解决策略。在上述三家企业指着存货“过冬”之时，“在获得新版GMP认证之前，“对于同样拥有乙肝疫苗生产资质，在未获得新版GMP认证之前，
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