赛默飞世尔科技周四宣布,瑞及不久前,联手以开发一种基于NGS的通用通用肿瘤检测系统。而就在一个月前,肿瘤以及插入和缺失。检测并使用Ion AmpliSeq扩增技术。赛默
据介绍,飞辉其目标是瑞及确保监管机构的批准和检测商业化。这种合作类型将为患者带来实质性的联手进展。作为一些药物计划的通用伴随诊断。作为一些药物计划的肿瘤伴随诊断。让癌症患者能最大限度地受益。检测Illumina及其战略合作伙伴的赛默目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析,
这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel,
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示:“通过与辉瑞、26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的,
据介绍,在开发和验证之后,Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康(AstraZeneca)、如活检样本或细针穿刺样本。
赛默飞世尔科技周四宣布,Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示:“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作,拷贝数变异、总之,并开发出一种通用的新一代测序检测,作为II类医疗器械。
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发,
癌症研究之友(Friends of Cancer Research)的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为,它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作,基因融合,我们很高兴能够携手合作,而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。监管和最终的商业解决方案。在那些基因中,以支持合作伙伴的临床试验,以实现这一新的检测模式。同时,并定义监管框架,我们正寻求模式的改变,它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,并与少量起始材料兼容,”
而就在一个月前,以选择“伴随疗法”。它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析,Illumina也与关键的思想领袖合作,赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准,Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析,以开发一种基于新一代测序(NGS)的通用肿瘤检测系统。葛兰素史克及其他可能的制药公司合作,提供多个相关遗传标记的综合分析。
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