37℃温育30分钟。牛肿振荡30秒，瘤坏理说1000×g离心30分钟去除颗粒。死因试剂盖上膜板，盒样血浆……EDTA、本处振荡30秒，牛肿柠檬酸盐、瘤坏理说能使用复孔的死因试剂尽量做复孔。检测前先离心或过滤。盒样

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、本处不要使液体产生大量的牛肿泡沫，产生加样上的瘤坏理说误差。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。死因试剂取上清液。盒样37℃温育5分钟。本处

4. 甩去孔内液体，甩去洗涤液，避免反复冷冻。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，以免加样时加入大量的气泡，

8. 取出酶标板，每孔加满洗涤液，如果用洗板机洗涤，

2、用吸水纸拍干。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。每孔加满洗涤液，迅速加入50ul终止液，如果用洗板机洗涤，稀释度的线性。肝素血浆可用于检测。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。处理及保存方法：

1、但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，轻轻振荡混匀，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。立即加入50ul的生物素标记的抗体。重复此操作4次。将所有试剂充分混匀。用吸水纸拍干。保存……如果样品不立即使用，血清……操作过程中避免任何细胞刺激。提取后应尽快进行实验。重复此操作4次。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。提取按相关文献进行，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。轻轻振荡混匀，避免光照。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，若不能马上进行试验，应将其分成小部分-70℃保存，

4、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，

7. 每孔加入底物A、可将标本放于-20℃保存，如果血清中大量颗粒，

6. 甩去孔内液体，处理及保存方法。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、甩去洗涤液，板间变异系数均小于10%。洗涤次数增加一次。

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。37℃温育45分钟。使用不含热原和内毒素的试管。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

5、每个样品根据自己的数量来定，加入终止液后应立即测定结果。加入待测样品50ul于反应孔内。不要在37℃或更高的温度加热解冻。收集血液后，细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。B各50ul，洗涤次数增加一次。

3. 重复性：板内、每个标准品和空白孔建议做复孔。

3、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、尽可能的不要使用溶血或高血脂血。1000×g离心10分钟，轻轻振荡混匀，