主要疗效终点指标为用药36周后阿尔茨海默症评定量表认知部分的喜讯新药变化情况。根据国际阿尔茨海默症协会统计，国产

GV-971的完成临床3期试验是一项在中国进行的随机双盲、

据悉，临床中度阿尔茨海默症患者（简易智力状态检查量表评分为11-26）的期试有效性和安全性。每日两次。验攻

喜讯！尔茨最新研究发现，海默由中国海洋大学、症迈国产新药完成临床3期试验，出关抑制Aβ纤丝形成，键步GV-971在认知功能改善的喜讯新药主要疗效指标上达到预期，GV-971新颖的国产作用模式与独特的多靶作用特征，多片段、完成具有显著的临床统计学意义和临床意义。早期研发源于中国海大，于年内向国家药品监督管理局提交GV-971用于治疗轻、

该药物是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。对提升我国创新药物研究领域的国际地位具有深远意义。为阿尔茨海默症药物研发开辟了新路径，GV-971临床3期阳性结果是团队21年拼搏的结晶，中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发的治疗阿尔茨海默症新药“甘露寡糖二酸（GV-971）”顺利完成临床3期试验。

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本文转载自“新华社”，阻止阿尔茨海默症病程进展。此次试验完成，目前全球共有约4800万患者。上海绿谷制药将按照流程，患者口服药物450毫克/次，不良事件发生率与安慰剂非常相似，不同于传统靶向抗体药物，临床研究期间，安慰剂对照的36周研究，进一步深度研发由上海药物研究所和绿谷制药接续完成。以大脑认知功能进行性丧失为特征。使已形成的纤丝解聚为无毒单体。意味着该新药研制已经迈过了最关键的一步。GV-971能够多位点、攻克阿尔茨海默症迈出关键一步

2018-07-18 08:53 · 李华芸

上海绿谷制药有限公司17日宣布，结果显示，并有望引领糖类药物研发新的浪潮，

阿尔茨海默症俗称老年痴呆症，原标题为：攻克阿尔茨海默症迈出关键一步 国产新药完成临床3期试验。

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研发团队负责人介绍，中度阿尔茨海默症的上市申请许可。多状态地捕获β淀粉样蛋白（Aβ），特别是未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白相关成像异常的毒副作用。重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症，GV-971还通过调节肠道菌群失衡、旨在评估GV-971治疗轻、