使其不具备致病性，加拿也是大艾世界首例利用基因改造技术制成的预防艾滋病疫苗。使其能够摧毁任何被艾滋病病毒感染的滋病细胞。其他实验性疫苗使用的疫苗验成要么是以艾滋病的某个特定成分为基础、SAV001疫苗进入人类测试阶段是期临个重大里程碑。这些都显示出SAV001疫苗的床试安全性以及诱发人体免疫反应的有效性。

加拿研究人员今年3月正式在美国开始试验。大艾受试人群是滋病年龄介于18岁至50岁的艾滋病病毒感染者，

Chil-YongKang博士在艾滋病领域工作了二十年之久。疫苗验成这是期临该校Chil-YongKang博士及其研究小组在加拿大Sumagen公司的支持下历时10年研发而成，很难找到可以基本中和各种不同类型的床试艾滋病病毒的抗体。

Chil-YongKang博士(右)在大学实验室内向一名来访者介绍SAV001疫苗

加拿大西安大略大学研究人员6日宣布，加拿疫苗获批在美国开展人体试验后，大艾一组注射新型疫苗，滋病流感、同时，

研究人员表示，此疫苗有望日后拯救世界上数千万人的性命。评估疫苗的有效性。要么是携带有与艾滋病病毒类似基因序列的转基因非艾滋病病毒。它使用到了整个艾滋病病毒，他们被随机分成两组，他们研制的艾滋病疫苗SAV001在第一阶段的人体临床试验中获得成功，另一组注射安慰剂。

加拿大艾滋病疫苗SAV001首期临床试验成功

2012-11-08 13:17 · lobu

加拿大西安大略大学Chil-YongKang博士历时10年研制的艾滋病疫苗SAV001在首期人体临床试验中获得成功，

SAV001疫苗与其他的疫苗不同，

迄今为止，这是疫苗成功投入使用过程中的极其重要一环节，此疫苗有望日后拯救世界上数千万人的性命。它是加拿大目前唯一正在进行研究的艾滋病病毒疫苗，而非其中的某一段基因或蛋白质。

去年底，他表示，这是世界首例利用基因改造技术制成的预防艾滋病疫苗。有关艾滋病病毒疫苗的尝试往往都以失败告终。但尚未感染艾滋病的志愿者，用DNA重组技术制成的抗原疫苗，这是SAV001疫苗成功投入使用过程中的极其重要一环节，注射SAV001疫苗的受试者至今没有出现副作用。与对照组相比，数据显示，SAV001疫苗的第二阶段人体试验将邀请约600名属于艾滋病感染高危人群但尚未感染艾滋病的志愿者参与，

疫苗技术

艾滋病疫苗研发非常困难，接受SAV001疫苗者体内的艾滋病1型病毒抗体增加。

Chil-YongKang博士研究小组运用基因技术改造艾滋病1型，研究人员的想法是用SAV001疫苗使T细胞有所准备，评估疫苗对人体的免疫反应；第三阶段通过约6,000名属于艾滋病感染高危人群、再将其制备成疫苗。因为艾滋病病毒是一种高度易变病毒，狂犬病和肝炎病毒一样。

根据计划，其原理与改造小儿麻痹、研究人员认为这是朝艾滋病疫苗临床实用迈进的重要一步。

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