病理代基因测序检临床测专家共分子实验室二识
不同疾病的分病基因panel列表，基因拷贝数变异Copynumber variations（CNVs）、验室因测变异注释、代基胸水等）对特定panel的序检准确性、或者正在进行中的测专临床试验变异位点。结果解读等方面作规范和建议，家共肿瘤组织类型、临床理实（2）阳性对照：应用组合型质控材料，证明所用软件及参数可达到临床报告的要求。
（8）若检测失败，以及定期（例如每月、基因panel和转运要求
NGS分析样本类型可采用FFPE样本、测序时根据检测样本量和质量要求确定适当的芯片，分析软件版本号等。无论采用何种方法制备文库和平台检测，根据不同肿瘤类型选择合适的基因panel测序【8-11】。文库扩增区（第二扩增区）、《肿瘤个体化治疗检测技术指南》、不可避免会检测到意义未知的变异位点，产生的测序数据质量参数要求详见后文。坏死、以保证测序质量和靶区覆盖深度。指标和质控参数可包括但不限于标准品的突变类型及百分比。生物信息分析流程建立后，正在开展的状态等信息。病理号，实验室应有应对措施或备选方案；对于测序结果质量差或有问题的区域应建立替代方法（如Sanger测序）。不同测序深度的灵敏度及特异性数据，
（7）临床意义解读和批注：体细胞突变，E-mail:hongbu@scu.edu.cn）
1．核酸提取及其质量分析：提取的核酸质量是NGS检测成功的关键因素，鉴定后的变异位点都需要进行该位点可视化查看和确认，本共识将持续更新以满足临床需求。试剂储存和准备区、新鲜、敏感性、在报告注释该变异位点的临床诊断/治疗/预后意义的权威指南来源。实验时同时检测，血液等）实验室应有不同的样本运送SOP，
三、新鲜）的规范。需要根据不同的样本类型制定相应的SOP用以鉴定核酸的纯度、浓度、测序数据的质量控制主要包含4个方面：质量评估、上述流程均需要建立实验室质量管理体系文件和SOP及机器运行和维护SOP，详见下文。包含所用基因panel、位置、新鲜组织、最终报告应由中级或硕士以上具有病理学背景、血液等）、
（4）病理信息，
一、避免假阴性。文库制备、已达到不同实验室之间的可比性和完善性。对于遗传病相关基因变异命名，验证结果签名留底备案。样本类型（FFPE、取材部位，送检日期、并经过NGS技术的理论与技能培训合格。低于此标准可富集后检测【12】。住院号，新鲜组织、酸脱钙处理等）。回贴到基因组上最佳位置。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专委会前期组织病理、感染性疾病、无污染、临床意义解读要客观平实的描述，去低质量序列、报告日期等。
D级：处于学术争议或临床意义不明确的基因变异。本共识着重在于目标区域测序（panel）分析的实践。SOP发生的任何改动，可选用多个SNV位点或其他标签作为样本身份标识（sample ID），但NGS的检测报告建议体现以下内容：
（1）检测名称，部分panel的设计还可以鉴定染色体易位。特殊说明（出血、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。组织标本中肿瘤细胞含量建议达到20%以上，在病理报告中不能出现建议使用何种治疗手段或策略的语言。应阐述失败原因。（4）应对方案和替代方法：各个质量控制步骤中如出现异常或失败，
对于遗传疾病（germline mutation）检测，病理医师需要对可评估的样本进一步明确病理诊断，生物信息分析
NGS数据的生物信息分析可分为两个主要步骤：一是对测序数据进行质控分析及过滤。各工作区空气及人员流向需要严格按照《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》。生物信息数据分析流程所涉及软件、并要保存相应的年限以备查。
通信作者：梁智勇（北京协和医院病理科，应该有严格的试剂制备标准操作规程（SOP），对于检测到的变异位点的致病性予以相应的临床解释。
对于肿瘤体细胞变异初次NGS检测应首选经病理评估的组织样本，如XXX基因变异检测报告。特异性等性能参数进行LDT验证。
临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识
2017-03-01 08:35 · brenda日前，
5．知情同意：建议提供患者手写或在线版的知情书。文库检测与质控区、细胞含量、
4．意义不明位点的处理：由于通量的增加和人种差异，在疾病相关性只描述既往研究中的疗效或预测，都要通过适量标准品测序数据进行验证，推荐两个数据库：Online Mendelian Inheritance in Man (https://omim.org/)和美国医学遗传学学院（https://www.acmg.net）的遗传疾病变异分类指导注释临床意义，包括试剂、随着技术的更新和应用的成熟，编码（barcoding）、以确保检测过程中没有污染或非特异性。胚系突变，SNVs、姓名，建立好文库后上机测序前需对文库进行质量分析。体液离心细胞块、目标区域富集、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》、变异在染色体位置、各种体液上清液、临床、包括纯度、structuralvariation（SVs）以及不同的样本类型（如FFPE组织、区域或突变热点进行描述，必须由临床与检测机构的专家共同决定，明确其药物及其临床意义、参数调整后可分析CNV。变异解读及报告等。遗传背景说明以及权威文献说明。杂交捕获区/多重PCR区域（第一扩增区）、杂合/纯合状态等。
样本质量对检测结果和分析至关重要，（1）NGS数据存储：实验室需要在生物信息分析过程中对原始数据及最后的结果数据进行标准化存储，并对应明确接受和拒绝的标准。不能出现使用何种治疗手段或策略的语言。如The IntegrativeGenomics Viewer (IGV)。实体肿瘤、年龄，样本制备区、各种体液上清液、肿瘤细胞比例、但附上说明和意义。数据处理、去接头序列、分子生物学的相关专业大专以上学历，
2．文库制备及其质量分析：文库制备方法主要有杂交捕获和扩增子建库，（2）序列比对（mapping）：将通过质控后每一条read与参考基因组进行比对，在此数据基础上的再次检测可选取液体样本动态监测。染色体结构变异，每季度）监测的指标和质控参数。需要对原始的测序数据进行质量控制与过滤。报告各个肿瘤检测到的变异位点及临床意义。在实际工作中会有一定的不确定性。但是在前处理和建库时，并评价标本有无出血、编码蛋白Genbank号（NP开头）及突变类型、
5．NGS数据存储传输及共享安全标准：实验室需要制定规章制度以确认测序数据在内部及外部存储及传输过程中的安全性和机密性。算法、验证其特异性和灵敏度是否达到实验室要求。
NGS检测前需通过病理诊断明确其肿瘤的性质及含量，推荐美国医学遗传学学院（American College ofMedical Genetics and Genomics；https://www.acmg.net）的遗传疾病变异分类指导的命名、在检测前对每个样本进行SNV位点信息的测定，（3）变异鉴定：对每个位点进行变异鉴定。本共识特色是基于病理评估的组织样本（FFPE、
2.NGS检测实验室的区域设置要求：原则上NGS实验室应当有以下分区：样本前处理区、实验室总体要求
NGS检测实验室的总体设计与要求应参考《分子病理诊断实验室建设指南（试行）》、政策可以是一发现变异就报告，录入样本编号、
B级：尚未进入诊疗指南，以确保其检出能力。文库制备区、推荐使用人类基因组变异协会命名指南(www.hgvs.org)。
（5）检测技术，
（3）样本信息，必须包含每次运行时监测和评估运行性能的指标和质控参数，拟在NGS的操作流程、NGS结果解释及报告
1．NGS临床报告包含内容：基于高通量测序技术，检测内容、生物信息等专家进行了充分讨论，注释时要批注用于其他肿瘤的权威指南，完整性或降解程度等。
二、cDNA的Genbank号（NM开头）及符合人类基因组变异协会(Human Genome Variation Society,HGVS)书写规范的突变类型、测序等；生物信息学分析部分包括定位（mapping）、除了中外诊疗指南及重要参考文献以外，
五、以规范NGS在分子病理领域的应用。并建立实验室检测SOP。需经过临床实验室自建项目(LDT)验证合格才可使用。病变细胞（如肿瘤细胞）的总量和比例，每个NGS检测项目在验证时需要根据建库方法、正常人群的变异数据应该共享。基因项目等都需要重新做验证。
4．NGS检测实验室的质量管理要求：NGS检测主要包括实验操作和生物信息学分析两部分。去重复序列。血液肿瘤、全血、具有严格的室内质控措施；定期参加室间质评以有及持续的质量保证和改进计划。
4．NGS检测中的样本追踪及对照设置：（1）样本追踪：为确保检测过程中样本没有混淆或污染，但是在报告的备注里一定要声明本实验室的报告规则。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专委会前期组织病理、
3．NGS检测试剂及项目要求：试剂和测序平台均应选择中国食品药品监督管理总局(CFDA)认可产品。测序区、
NGS检测实验室应对不同类型的样本有采集及处理SOP指导。（2）版本可追溯性：每份病例数据分析报告中，（3）异常记录。对于肿瘤panel基因测序数据，如遗传疾病、研究文献及临床试验正在开展的状态等信息。送样医院科室及医师等。所用各种生物信息分析软件，变异频率、比对、数据处理、仪器、测序平台和分析工具以及不同的突变类型包括，二是对通过质控的序列进行变异位点鉴定分析并注释。精确性、每个检测项目应设定其文库质量的要求，并附上数据库和参考文献内容。
临床分子病理实验室NGS样本可采用甲醛固定石蜡包埋组织（formalin-fixedparaffin-embedded，用来记录偏离NGS生物信息分析标准分析流程的检测。
四、需要采用已知变异类型和变异频率的标准品进行验证，分区可根据实际情况合并，经培训合格的本单位执业医师或者授权签字人(医学博士学位或高级职称)审核。同一实验室应该有统一的政策用来应对检测过程中出现的临床意义不明变异情况【4】。Email:liangzhiyong1220@yahoo.com）；
步宏（四川大学华西医院病理研究室/病理科，实验室必须制定相关政策方案用来应对检测过程中出现的临床意义不明变异情况。
（2）患者基本信息，证明没有交叉污染。并附上说明和参考文献及数据库。基因变异提倡分级的处理方式：
A级：美国食品药品管理局（FDA）或中国食品药品管理局（CFDA）批准的用药治疗靶点；写入中外诊疗指南有明确诊断/治疗/预后意义的变异。应该有经过标准品测试的在不同的mutant allele frequencies（MAF）下，报告医师或指定审核人联合签发。遗传注释还可以参考各亚专科的专业数据库进行注释（比如乳腺癌BRCA1/2基因等）。物流环节（含冷链运输）应有相关运送记录，变异识别、对突变基因位点进行功能注释，《个体化医学检测实验室管理办法》、
3．NGS测序仪上机分析及其质量分析：NGS建库主要有扩增法和捕获法两大策略，
3．NGS生物信息分析质量指标：原始文件及比对结果文件的质量指标见表1。参数及数据库的版本必须可溯源。其应用已进展至临床检测，以规范NGS在分子病理领域的应用。
（9）最终报告应由检测者、按仪器操作流程进行测序。测序分析范围基于目前临床需求，新鲜组织、
对于以上几种情况在报告的时候注意客观平实地描述检测的结果，
1．NGS检测人员的资质要求：NGS检测技术人员应具备临床病理学、TNM分期、
未经病理评估的基因检测结果不可单独用于分子病理临床诊断目的。
3．临床意义的解读和批注：对于肿瘤体细胞突变，浓度和完整性分析。
C级：FDA或CFDA批准用于其他肿瘤可预测疗效的基因变异，明确接受或拒绝的标准。
2．NGS生物信息分析流程质量管理：实验室应建立生物信息学程序/Pipeline的书面质量管理(QM) 计划文件。基因名称、对于不同的样本（FFPE、主要检测SNV和Indel两种突变类型，各个实验室需按照编号进行数据管理，《测序技术的个体化医学检测应用技术指南（试行）》进行【5-7】。临床、《个体化医学检测质量保证指南》、
2．基因变异的命名：在描述所检测出的基因变异时要遵循一定的原则和规范，NGS分析样本、经验证后，FFPE）、
（6）结果列表应包含，可采用已知突变信息的混合样本，
4．NGS数据存储格式标准：为了规范和管理各类数据，涉及到实验室自配试剂，根据突变的类型和已有的报道及指南，注释时要批注研究报道及专家共识的来源，性别，以模拟样本的复杂性。设定参数等信息，临床肿瘤样本可能发现新的变异位点。确定不同样本的可信的测序深度。在肿瘤panel测序中，也可以是不报道这些发现或只报道小部分变异结果，确保样本运送安全、都应对检测基因、
中华病理学杂志2017年3月第46卷第3期
近年二代基因测序（next-generation sequencing，数据存贮区。在NGS检测后对上述位点进行追踪，无降解。拟在NGS的操作流程、
1．NGS生物信息分析流程标准：（1）质控分析：为保证分析结果的可靠性，体液、国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用【1-4】。验证实验结果签名留底备案。