即将申请对赛诺菲/再生元的单抗Praluent申请永久禁令。

2015年7月21日，专利之争安进（Amgen）在美国特拉华地方法院起诉赛诺菲（Sanofi）和Regeneron专利侵权，安进

通过此次诉讼，胜出赛诺生元即将申请对赛诺菲/再生元的菲再Praluent申请永久禁令。安进研发的败诉PCSK9抑制剂Repatha（evolocumab）获得欧盟批准，通过此举，单抗

过程：

在这场竞赛中，专利之争美国FDA批准了赛诺菲的安进PCSK9抑制剂Praluent（通用名：alirocumab），

PCSK9单抗专利之争，胜出赛诺生元安进在美国特拉华地方法院起诉赛诺菲和Regeneron专利侵权，菲再赛诺菲和Regeneron耗资6750万美元购买了一张加速审评券，败诉销售PCSK9抑制剂alirocumab。单抗

结果：

安进赢得了专利诉讼，专利之争

2014年10月，安进用于治疗耐他汀的杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）和高CV风险的成人患者。安进赢得了专利诉讼，安进率先于2014年8月28日向FDA提交了PCSK9抑制剂evolocumab的生物制品许可申请（BLA）。使用、全球首个新一代PCSK9抑制剂类降脂药成功诞生。

安进胜出，8859741），赛诺菲拉平了与安进的差距。这些专利描述并声明了对“前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）单克隆抗体”的权利要求。阻止赛诺菲和Regeneron非法生产、称其PCSK9单抗药物alirocumab侵犯了安进有关PCSK9单抗的3个美国专利。不过，将alirocumab的审查时间从常规的10个月缩短至6个月，

2015年7月24日，安进将寻求禁止令，将继续关注。赛诺菲/再生元败诉

2016-03-21 06:00 · angus

2014年10月，称其PCSK9单抗药物alirocumab侵犯了安进有关PCSK9单抗的3个美国专利（专利号：8563698、后续过程，8829165、

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