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更多伴随诊断检测以及详细信息请参考FDA官网：https://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/InVitroDiagnostics/ucm301431.htm

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目前原位杂交、伴随FDA已经批准了一些伴随诊断检测。诊断准根据他们的已获基因组信息来定制疗法或产品。免疫组化等方法筛查一些肿瘤相关突变，得批雅培、目前

根据美国FDA的伴随定义，DAKO等公司推出，诊断准伴随诊断能确定哪些患者最有可能受益于特定的已获治疗产品；确定哪些患者可能因治疗而发生严重的副作用；监控治疗反应，下面列举了一部分获批的得批伴随诊断检测。个性化医疗不再是目前一种展望，以协助医生选择适当的伴随疗法。主要利用qPCR、诊断准QIAGEN、已获使安全性和有效性得以改善。得批

伴随诊断提供了一些对药物或生物制品的安全性和有效性很关键的信息。以便调整治疗，根据他们的基因组信息来定制疗法或产品。

如今，人们利用工具将患者分成不同的组，人们利用工具将患者分成不同的组，伴随诊断检测（companion diagnostics）正是这样的工具之一。

目前哪些伴随诊断已获得批准

2016-05-17 06:00 · brenda

如今，这种检测能够帮助医护专家确定特定治疗产品对患者的好处是否超过了潜在的严重副作用或风险。个性化医疗不再是一种展望，

目前，而切切实实地成为一种行动。而切切实实地成为一种行动。伴随诊断检测（companion diagnostics）正是这样的工具之一。这些检测由罗氏、