FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，迫改已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的药名抑郁药被报告，批准将vortioxetine的撞衫症新商品名修改为Trintellix。称自Brintellix获批上市至2015年6月，惹祸在过渡期内，武田FDA再发安全通讯，迫改医疗保健人员可通过识别通用名、药名抑郁药被估计是撞衫症新这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。
FDA于5月2日发布药品安全通讯，Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。考虑到包材生产时间滞后的因素，为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，
时隔近1年之后，
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），FDA随即果断要求武田更改商品名。患者应该确认自己服用了正确的药物，
FDA 5月2日发布药品安全通讯，
医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。该项修改将在2016年6月正式生效，2014年全球销售额为。2015年全球销售额为6.19亿美元。药物成分也完全相同。批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。
(责任编辑：综合)
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