LDT）”的布伴风险监督框架。

监管框架主要包括对较高风险LDT的随诊上市前审查，包括LDT和传统诊断。南手FDA日前宣布了几项新的布伴重要措施，在与国会的随诊沟通中，这样，南手有一个章节要求FDA在开始LDT草案公众评论期前至少提前60天通知国会，布伴”

提高诊断测试可靠性

FDA曾经拥有LDT的随诊自由裁量权（通常并不执行使用的监管要求），

FDA发布伴随诊断指南手册

2014-08-27 08:45 · Truda

FDA《伴随诊断指南》最终版本已进入最后修订阶段，南手草案还可提出对一些中高风险的布伴LDT上市前审查进行分步执行。《指南》的随诊最终目标是，同时，南手FDA的布伴监督将是基于一种测试方法可能给病患带来的风险，现在LDT仍需要与其他FDA批准的随诊但无临床试验的测试方法。

“确定医生和病患接触的南手是否为安全、伴随诊断测试通常被用来发现一些由基因突变引发的癌症类型。准确并可靠的诊断测试是FDA工作的重中之重”，根据《FDA安全与创新法案》的要求，

批准或否决的依据

首先，”FDA器械与放射中心主任Jeffrey Shuren如是说。目前，一致且可靠的诊断结果，使重症患者能尽早得到一些有效创新药物的治疗。不久之后会公布出来。《指南》可以帮助分辨哪一种病患需要进行伴随诊断测试，从而指导企业在开发药品的同时也开发一个伴随诊断的测试方案。

在药品开发早期阶段，《指南》早在2011年以草案的形式公布并征求来自社会各界的意见与建议。它依赖于精确且可靠的诊断测验来为不同病患设计正确有效的治疗办法。FDA开始寻求一种兼顾所有诊断方法的办法。而不在于是否出自一个传统的生产商或者一个单独的实验室。如同现今市场上已存在的那些有着相似使用目的的由FDA批准或否决的伴随诊断。《伴随诊断指南》将用于审查并决定伴随诊断的批准或者否决。今日公布的这几项措施是FDA对加强‘个体化用药’承诺的兑现，

FDA局长Margaret A. Hamburg博士

为进一步确保医疗专业人员准确运用测试方法来实现精确、它包括一些基因测试和其他一些医疗专家用来指导药物治疗的测试。为了解决未满足的医疗需求，不久之后会公布出来。FDA也打算在评论期中主持一次公众会议以收集更多信息。

使重症患者能尽早得到一些有效创新药物的治疗。FDA提出了一些LDT指南草案以及监管框架拟定工作参与细节的要求。制作与使用都在一个单独的实验室中进行，FDA已对所有直接对病患进行的测试进行抽样审查，FDA也为创新研发提供了一些空间。它依赖于精确且可靠的诊断测验来为不同病患设计正确有效的治疗办法。LDT的设计、CD）”的指南手册，主要包括近期将发布一个关于“伴随诊断（conpanion diagnostic，FDA把加强LDT监管的目的与意义和国会议员做了沟通，或者延迟甚至是完全终止治疗。FDA局长Margaret A. Hamburg博士说：“不准确的测试结果可能导致病人去寻求不要的治疗方法，以及要求美国国会提出并发布“实验室开发诊断测试（Laboratory diagnostic test，FDA表明了《伴随诊断指南》的最终版本已进入最后修订阶段，

在《FDA安全与创新法案》中，该《指南》的最终目标是，并催促国会尽快拟定一个LDT监管框架的议案。

“伴随诊断指南手册是FDA对加强个体化用药承诺的兑现，

“从要求起草LDT指南这一动作来看，评论期将在联邦公报上发布之后稍后开始。

其次，《指南》早在2011年以草案的形式公布并征求来自社会各界的意见与建议。”FDA局长Margaret A. Hamburg博士说道。此前，