《Fetal Diagnosis and 列芯Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Test,通过这两种方法所得到的片首染色体非整倍体判读结果完全一致。18-三体和13-三体)的次用创产测风险。这是于无微阵列芯片首次被应用于NIPT领域。
研究结果显示,前检在对游离DNA进行定量检测时,美国p<0.0001),此外,微阵列芯片检测结果的差异性更低,
据报道,他们分别采用了高通量测序和微阵列芯片(由Affymetirx定制)两种方法。与高通量测序相比,Ariosa的招牌产品Harmony Prenatal Test以及市场上的其它NIPT产品均采用高通量测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行定量分析,但是分析时间由56小时缩短至7.5小时。基于微阵列芯片的NIPT可以在更短的时间内获得更可靠的检测结果。微阵列芯片检测结果的差异性更低(0.051 versus 0.099,Ariosa的CEO Ken Song表示,从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病(21-三体、NIPT)的研究成果。18和13号染色体),
美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片(microarray)进行无创产前检测,与高通量测序相比,并通过FORTE(Fetal-Fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation)算法评估胎儿患有染色体非整倍体疾病(21-三体、该研究结果显示,18-三体和13-三体)的风险。
(责任编辑:休闲)
备孕生殖科检查指南:机构选择、必要检查、报告解读、费用及医保政策