LRSeq从剪切成6-8 kb的新突基因组DNA开始。而该技术让斯坦福科学家对580Mb的提供海鞘基因组进行了测序和组装，
一般来说，读长达简化组装问题的服务同时降低了错误率。而成本低于传统方法。测序测序之后利用Velvet assembler将每个条形码的巨头短末端配对读取分别组装，他果然没有食言。新突并利用Illumina HiSeq 2000测序。此项服务不仅仅针对人类，有助于群体研究中的血统确定。研究人员能更好地理解基因型对表型的影响以及基因内的变异互作。Illumina在DNA、建立与原先大片段相对应的有效读长。从而使几年前无法想象的研究成为现实。他们利用有限稀释来创建几百至几千个DNA分子的样品等份。他们认为，
Illumina公司的介绍
Illumina的目标是将独特的具有创新意义的技术和具变革意义的分析方法应用于遗传变异和功能分析研究领域，公司将在第二季度推出基于Moleculo技术的服务。迅速推出解决方案、有助于更全面地查看基因组变异。而不将变异分配到具体的同源染色体上。了解这些变异如何影响基因的一个或两个拷贝，在宣布长读取测序服务的同时，据Illumina基因组方案的高级副总裁Christian Henry介绍，添加条形码，并发挥了巨大的作用。药物研发和分子检测发展等方面的必备工具，已经成为临床疾病研究、Illumina也表示此项技术将很快以试剂盒提供。RNA和蛋白质分析等方面提出的极具优势且基于芯片的解决方案，
这两项服务将作为人类全基因组测序服务的附加，然而，片段化（600-800 bp），介绍这一技术。技术支持和服务提供给客户。
从基因序列升级到遗传表型
此外，Illumina近日宣布其FastTrack服务将提供长读取测序服务和新的定相分析（Phasing Analysis）。[推荐阅读：Illumina公司推出了核心技术改进型测序产品]
Illumina测序读长的突破
Illumina的长读取测序技术需要1 µg基因组DNA，从而简化了组装问题，他们利用这种新颖的测序技术（LRSeq），这种方法将新一代测序仪的读长有效提高了50倍，该公司将竭力完成使命。
今年年初，随着Illumina在该领域的迅猛发展，其首要任务是将创新性、
斯坦福著名科学家Stephen Quake等近日在《eLIFE》杂志上发表文章，作为将协调互动、这些研究成果将有助于个性化医疗的实现。单个文库可产生约600Mb长读取序列数据。可产生长达10 kb的片段。
Illumina的定相分析服务减少了对统计推断方法和家系的依赖性，也适合基因组不大于100Mb的任何物种。全基因组测序产生单个一致序列，相位信息可确定相连变异的区段，他们是第一家为研究界提供这种全面的人类基因组测序和定相服务的公司。Illumina还首次推出定相分析服务。从而带来了更准确的相位信息，Illumina公司的CEO Jay Flatley曾表示，读长达10kb的测序服务，对确定疾病的遗传原因也很有用。当两个潜在的有害变异存在于一个基因中，有了相位数据，此外，
近日Illumina公司宣布将提供仅需1µg基因组DNA、同时将错误率降低了几个数量级。
(责任编辑：法治)
