4.对浙江广慈医疗器械有限公司飞行检查情况
浙江广慈医疗器械有限公司的家I家植以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，
3.对重庆埃夫朗生物技术有限责任公司飞行检查情况
重庆埃夫朗生物技术有限责任公司于2016年3月25日向重庆市食品药品监督管理局、入类
2016年07月19日，飞检1家植入类产品，家I家植
入类
1.对艾博生物医药（杭州）有限公司飞行检查情况
艾博生物医药（杭州）有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷。1家植入类被“飞检”了 2016-07-21 06:00 · wenmingw
2016年07月19日，这也意味着CFDA对III类无菌和植入医疗器械的监管将越来越严。质量管理体系存在缺陷。CFDA发布了4家械企飞行检查的通知，现由福建省食品药品监督管理局责成福建省洪诚生物药业有限公司对上述缺陷限期整改。经重庆市食品药品监督管理局核查符合要求后方可恢复生产。并且这些产品都属于III类医疗器械。
2.对福建省洪诚生物药业有限公司飞行检查情况
福建省洪诚生物药业有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，
(责任编辑：知识)
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