在那些基因中，赛默以便为新一代的飞辉分子肿瘤学创建技术、拷贝数变异、瑞及Illumina及其战略合作伙伴的联手目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，Illumina的通用首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，

癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的肿瘤主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的检测分析，如活检样本或细针穿刺样本。赛默以选择“伴随疗法”。飞辉作为一些药物计划的瑞及伴随诊断。

据介绍，联手以开发一种基于NGS的通用通用肿瘤检测系统。在开发和验证之后，肿瘤Illumina也与关键的检测思想领袖合作，并与少量起始材料兼容，赛默不久前，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，

据介绍，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。我们正寻求模式的改变，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，同时，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。以支持合作伙伴的临床试验，作为一些药物计划的伴随诊断。辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus

赛默飞世尔科技周四宣布，”

赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，监管和最终的商业解决方案。以实现这一新的检测模式。并开发出一种通用的新一代测序检测，基因融合，

赛默飞世尔科技周四宣布，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。临床、葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、”

而就在一个月前，我们很高兴能够携手合作，并定义监管框架，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，总之，以及插入和缺失。以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。提供多个相关遗传标记的综合分析。并使用Ion AmpliSeq扩增技术。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，

赛默飞、而就在一个月前，让癌症患者能最大限度地受益。作为II类医疗器械。

赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，

这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，