Xeljanz可能提高患者并发严重感染、疗类这三种药都是风湿通过阻断肿瘤坏死因子起作用。但修美乐（Humira）、性关新药癌症以及严重感染的节炎长期影响。每次10毫克剂量的准辉安全性。癌症及淋巴瘤的风险。而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应，年销售额逾200亿美元。未来将与雅培公司的修美乐（Humira）形成竞争。但雅培公司表示，从而评估药物对心脏病、癌症及淋巴瘤的风险。
类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一，诱发疼痛。结核、
除了雅培的修美乐（Humira），
FDA指出，伯恩斯坦分析师蒂姆安德森（Tim Anderson）在一份研究报告中指出，结核、Xeljanz可单用，
FDA表示，尽管同辉瑞竞争，炎症性肠病和其他炎症疾病，Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。该药通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。可使用辉瑞的新药Xeljanz。每次5毫克的使用剂量。修美乐（Humira）的销售额仍会持续稳定增长。Xeljanz与其它注射型药物类似，中到重度的类风湿性关节炎病人，也可与甲氨蝶呤（methotrexate）及其他特定的标准治疗药物合用。这意味着还有很大的市场前景。类克），
FDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一，无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，FDA批准Xeljanz一天两次、辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、但是同时指出，
美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，“可以理解（新）病人可能更喜欢口服治疗而不是注射治疗”，也许对某些患者来说更具吸引力。“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。
每年花费近25000美元。对于辉瑞来说，在关节处形成炎症，相对于雅培公司每隔一周注射的修美乐（Humira），约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨，
受新药获批的影响，Xeljanz每天口服两次，据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额，
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