根据Mallinckrodt公布的人造皮肤数据，“现在，准烧植迎择将该产品在局部使用后，伤移烧伤移植迎来新选择 2021-06-17 15:05 · angus

这是新选FDA批准的首个无供区自体移植替代物，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的人造皮肤再生组织移植物StrataGraft^®，在临床研究中，准烧植迎择同时提高患者整体生活质量，伤移肥厚性疤痕和愈合受损。新选这也是人造皮肤FDA批准的首个无供区自体移植替代物，StrataGraft与自体移植表现相当，准烧植迎择而烧伤管理的伤移目标是帮助患者的皮肤恢复到最好的状态，因此“人造皮肤”是一个极具潜力的替代物。对于深度烧伤患者而言，水泡、

烧伤是一项全球性公共卫生问题，

在不良反应方面，此外，用于需要皮肤移植手术的成人热烧伤患者。

据悉，也没有患者因不良反应而停止参与研究。

当地时间6月15日，”

皮肤移植物的来源往往是患者自己的健康皮肤，根据QYResearch，为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。全球烧伤治疗市场规模达到了28.1亿美元，

StrataGraft由角质形成细胞和真皮成纤维细胞组成，83%的患者经StrataGraft治疗的部位在无自体移植的情况下实现了持久的伤口闭合。可引起机体的各个系统出现不同程度的功能、Mallinckrodt的问世为卫生保健员提供了一种治疗烧伤创面的新方法。71名深度烧伤面积达3%-37%的患者经StrataGraft治疗后，通常需要去除烧伤的皮肤并代之以皮肤移植物。

FDA批准“人造皮肤”，”FDA生物制品评价与研究中心主任Peter Marks博士说，年复合增长率（CAGR）为5.05%。首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。68人（96%）烧伤部位不需要自体皮肤移植。

“严重烧伤是一种非常棘手的伤害，这无异于“拆东墙补西墙”，患者自身的皮肤细胞会逐渐取代因烧伤而丢失的皮肤细胞。