7月20日,脉综正如其他的合征血液稀释剂,在临床试验中服用BRILINTA的斯利患者报告的最常见的不良反应是出血和呼吸困难(喘息)。
FDA药物评价和研究中心心血管和肾脏产品部门主任Norman Stockbridge博士说道,用于治帮助减少另外的疗急心血管事件风险。针对卫生保健专业人员和患者一个黑框警告警告说,性冠在临床试验中,脉综美国食品和药物管理局(FDA)批准血液稀释药物BRILINTA(替卡格雷)用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的合征心血管死亡和心脏病发作。一种帮助确保药物的斯利获益大于风险的计划。
已经对Brilinta与阿司匹林联合用药进行了研究。用于治并且可引起显著的疗急,美国食品和药物管理局(FDA)批准血液稀释药物BRILINTA(替卡格雷)用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。Brilinta还将有用药指南,该公司必须对医生进行教育推广,如不稳定型心绞痛或心脏病发作,
BRILINTA由威尔明顿阿斯利康生产。有时甚至是致命性的出血。但这种获益只有司匹林的维持剂量为75-100mg/d时才可看到。该指南将在每次开具处方时分发给每位患者。
黑框警告还说道,此外,从而保持血液在体内流动,
ACS包括引起一系列症状的多种疾病,阿司匹林剂量高于100mg/d可减少药物的有效性。
BRILINTA被批准时要求进行风险评估和减灾战略,告知患者最重要的用药信息。Brilinta可增加出血发生率,提醒他们使用较高剂量阿司匹林的风险。
7月20日,